Российский производитель лекарственных препаратов
Вакансии
Основная деятельность ООО «Эллара» — разработка, производство и реализация инъекционных лекарственных препаратов собственного производства, а также на контрактной основе с заказчиками. Если вы не увидели интересующую вас вакансию, пожалуйста, присылайте свое резюме по форме обратной связи «отправить резюме». Мы рассмотрим его в короткие сроки и дадим вам ответ. Мы готовы к диалогу и заинтересованы в долгосрочном сотрудничестве с профессиональными кандидатами.
Администрация
Отдел контроля качества
Контролер ОКК
Обязанности:
Осуществляет контроль за:
Требования:
Условия:
Отдел обеспечения качества
Инженер по валидации
Обязанности:
— Разработка внутренних регламентных документов по валидации процессов, в том числе по валидации очистки
— Проведение валидационных работ на предприятии
— Оформление протоколов и отчетов по валидации процессов на предприятии
— Разработка ежегодного плана-графика по проведению валидации
— Поддержание фармацевтической системы качества на предприятии
— Участие в самоинспекциях, оформление документации по результатам самоинспекций
Требования к кандидату:
Условия:
Производство
Оператор моечной установки
от 58 000 ₽ на руки
Требования:
Условия:
Аппаратчик стерилизации
от 55 000 ₽ на руки
Обязанности:
Требования:
Условия:
Сменный технолог
Обязанности:
Контроль соблюдения режимов технологических процессов производства и упаковки лекарственных средств, норм расхода сырья и материалов.
Контроль своевременности, точности и качества ведения записей в технологических журналах и протоколах производства и упаковки серий ЛС.
Выдача протоколов производства и упаковки, расчет навесок активных и вспомогательных веществ при формировании протокола производства.
Проверка досье.
Проведение расчетов для корректировки растворов и контроль процесса корректировки.
Контроль расхода фильтроэлементов в производстве.
Требования:
— Высшее профессиональное (технологическое, химическое, биотехнологическое) образование
— Опыт работы на фармацевтическом, пищевом предприятии, предприятии по выпуску косметических средств.
Условия:
Оформление по ТК РФ с первого рабочего дня.
График работы сменный 2/2 (день/ночь).
Достойная з/п полностью «белая», выплаты два раза в месяц согласно Законодательству точно в срок без задержек.
Качественная корпоративная спец. одежда.
Система премирования.
ДМС после испытательного срока
Трансфер из г.Орехово-зуево, п.Городищи, п.Вольгинский, в. г.Петушки и по г.Покров.
Технолог
Обязанности:
Контроль соблюдения режимов технологических процессов производства и упаковки лекарственных средств, норм расхода сырья и материалов.
Контроль своевременности, точности и качества ведения записей в технологических журналах и протоколах производства и упаковки серий ЛС.
Выдача протоколов производства и упаковки, расчет навесок активных и вспомогательных веществ при формировании протокола производства.
Проверка досье.
Проведение расчетов для корректировки растворов и контроль процесса корректировки.
Контроль расхода фильтроэлементов в производстве.
Требования:
— Высшее профессиональное (технологическое, химическое, биотехнологическое) образование
— Опыт работы на фармацевтическом, пищевом предприятии, предприятии по выпуску косметических средств.
Условия:
Оформление по ТК РФ с первого рабочего дня.
График работы сменный 2/2 (день/ночь).
Достойная з/п полностью «белая», выплаты два раза в месяц согласно Законодательству точно в срок без задержек.
Качественная корпоративная спец. одежда.
Система премирования.
ДМС после испытательного срока
Трансфер из г.Орехово-зуево, п.Городищи, п.Вольгинский, в. г.Петушки и по г.Покров.
Оператор производственного оборудования
от 55 000 ₽ на руки
Требования:
Условия:
Лаборатория
Химик-синтетик
Обязанности:
— Осуществление научно-исследовательских и экспериментальных работ, направленных на создание и отработку технологии синтеза АФС (включая пептидные соединения)
— Масштабирование и валидация процесса синтеза фармацевтических субстанций
— Документальное сопровождение синтеза в рамках GMP
— Интерпретация аналитических данных
— Разработка документов для формирования ДМФ на активные фармацевтические субстанции
— Участие в расследовании причин возникновения несоответствующей продукции, а также в разработке рекомендаций по их предупреждению и устранению.и, эксплуатацией лабораторного оборудования, обращением с реагентами, составлением отчетных документов.
Требования:
Условия:
Отдел продаж
Инженерно-техническая служба
Инженер-строитель
Обязанности:
Требования:
Условия:
Электромонтер
от 55 000 ₽ на руки
Обязанности:
— проводить мониторинг работы и техническое обслуживание инженерных систем с определённой периодичностью;
— вести записи по результатам мониторинга, анализировать полученные данные, следить за корректной работой инженерных систем и оборудования в рамках требуемых параметров.
— принимать участие в наладке и запуске инженерных систем и оборудования после ремонтов и технического обслуживания, проводимого обслуживающей организацией или ремонтной бригадой предприятия.
— выполнять мелкий ремонт и монтаж по поручению непосредственного руководителя.
Требования:
— образование не ниже средне – технического по электротехнической специальности;
— опыт работы по обслуживанию электроустановок не менее 3-х лет
— группа по электробезопасности не ниже 3-ей
— знание принципа работы инженерных систем: электроснабжения, ХВС, ГВС, канализации, сжатого воздуха, вентиляции и кондиционирования, отопления, распределения технических газов;
Условия:
Инженер лиофильной установки
от 73 000 ₽ на руки
Обязанности:
Обеспечить техническое состояние систем автоматического управления, систем пневматического управления лиофильных установок и систем водоподготовки в соответствии с действующими требованиями GMP.
Обеспечить эффективную и безопасную работу электроавтоматики и систем пневматического управления технологического оборудования.
Контролировать техническое состояние технологического оборудования.
Выполнять наладку, проверку работоспособности и регулировку приборов, установок, устройств автоматического регулирования.
Выполнять проверку работоспособности (состояния) программного обеспечения промышленных контроллеров, компьютеров и периферийных устройств с помощью специального программного и технического обеспечения.
Разработка и актуализация нормативной документации.
Вести регистрационные записи и файлы с целью полноценного отражения всей информации о работе оборудования для дальнейшего анализа и представления результатов работы.
Настройка, наладка, подбор систем водоподготовки, ведение проектов, подготовка технической документации на системы водоподготовки, техническое сопровождение.
Требования:
Условия:
Служба информационных технологий и оптимизации бизнес процессов
Специалист по регистрации
Обязанности:
Реализация процессов по маркировке лекарственных препаратов (ЛП) в системе «Честный знак» (МДЛП): администрирование личного кабинета МДЛП и т.д)
Контроль нанесения маркировки на производстве.
Взаимодействие с контрактными производителями в части маркировки «Честный знак» предоставление доступа к отчетам, контроль использования, администрирование.
Курирование приемки и отгрузки маркированного товара.
Обучение работников компании работе с программным обеспечением для маркировки ЛП.
Отслеживание изменений в законодательстве по маркировке ЛП.
Требования:
Условия:
Отдел продвижения
Медицинский представитель Санкт - Петербург
Обязанности:
Профиль успешного кандидата:
Требования:
Условия:
Старший Продакт/бренд менеджер
ВЫСШЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ, МЕДИЦИНСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ В ПРИОРИТЕТЕ!
Обязанности:
Требования:
Опыт работы с аналитическими базами данных (AlPharm, DSM и другие)
Условия:
Медицинский представитель Москва
Обязанности:
Требования:
Условия:
Финансовая служба
Ведущий финансовый аналитик/финансовый контролер
Обязанности:
Требования:
ОБЯЗАТЕЛЬНО ОПЫТ РАБОТЫ В ПРОИЗВОДСТВЕ
Условия:
ВНИМАНИЕ!
Информация, размещенная в этом разделе, предназначена для специалистов в области медицины и/или фармацевтики. Пожалуйста, подтвердите, что вы являетесь специалистом в данных областях.
Задать вопрос
Оставьте ваши данные и мы свяжемся с вами!