Пирацетам

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Международное непатентованное название: пирацетам (рiracetamum)

Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство

АТХ: N06BX03

Подробная инструкция Задать вопрос

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения и дозы

Форма выпуска

Фармакологические свойства:

Циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ноотропное средство, воздействует непосредственно на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Оказывает влияние на центральную нервную систему (ЦНС) различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействует на реологические характеристики крови, не оказывая при этом вазодилатирующего действия.

Улучшает связь между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток. Ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает конфигурационные свойства наружной мембраны ригидных эритроцитов, а также способность последних к пассажу через сосуды микроциркуляторного русла. В дозе 9,6 г снижает концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда на 30-40 % и удлиняет время кровотечения.

Оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации.

Снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.

Фармакокинетика

Объем распределения – около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры; удаляется при гемодиализе. В экспериментах на животных избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.

Не связывается с белками плазмы, не метаболизируется.

Период полувыведения (Т_1/2) — 4-5 ч из плазмы крови и 8,5 ч из спинномозговой жидкости. 80-100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации. Общий клиренс — 80-90 мл/мин. Т_1/2удлиняется при хронической почечной недостаточности (ХПН), при терминальной ХПН – до 59 ч. Печеночная недостаточность не влияет на фармакокинетику пирацетама.

Показания для применения

У взрослых:

симптоматическое лечение психоорганического синдрома, сопровождающегося снижением памяти, снижением концентрации внимания и активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки;
лечение головокружения (вертиго) и связанных с ним расстройств равновесия (за исключением головокружений вазомоторного и психогенного происхождения);
кортикальная миоклония (монотерапия или в составе комплексной терапии);
купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.

У детей:

дислексия у детей с 8 лет в комплексе с другими методами, включая логопедическое лечение;
купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.

Способ применения и дозы

Внутривенно струйно или капельно, внутримышечно (в случае затруднения глотания или в бессознательном состоянии).

Последнюю дозу принимают не позднее 17 ч (для предотвращения нарушения сна). Суточную дозу разделяют на 2-4 введения.

Симптоматическое лечение психоорганического синдрома: по 4,8 г/сут в течение первой недели, затем переходят на поддерживающую дозу – 1,2-2,4 г/сут.

Лечение головокружения и связанных с ним нарушений равновесия: по 2,4-4,8 г/сут. Лечение кортикальной миоклонии: начинают с дозы 7,2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые 6 месяцев следует пробовать снижать дозу или отменить препарат, постепенно снижая дозу на 1,2 г/сут каждые 2 дня. При незначительном терапевтическом эффекте или его отсутствии лечение прекращают.

При серповидно-клеточном вазоокклюзионном кризе (у взрослых и детей): внутривенно по 300 мг/кг/сут, разделенные на 4 равные дозы.

Лечение дислексии у детей старше 8 лет (в комплексе с другими методами лечения) — по 3,2 г, разделенных на 2 равные дозы.

При ХПН легкой степени (КК 50-79 мл/мин) — 2/3 дозы, разделенной на 2-3 введения; средней (КК 30-49 мл/мин) — 1/3 дозы, разделенной на 2 введения; тяжелой (КК 20-30 мл/мин) — 1/6 дозы однократно.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл по 5 мл в ампуле.

Информация предназначена для специалистов здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении препаратов. Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.