Метилэтилпиридинол

Показания к применению

Препарат Метилэтилпиридинол показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет в составе комплексной терапии в следующих случаях:

• субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
• ангиоретинопатия (в том числе диабетическая);
• центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
• тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
• осложнения миопии;
• ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
• отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;
• дистрофические заболевания роговицы;
• травмы, воспаления, ожоги роговицы;
• лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазерокоагуляции).

Противопоказания

• Гиперчувствительность к метилэтилпиридинолу или к любому из вспомогательных веществ препарата;
• детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания допускается в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы

Режим дозирования

Препарат применяется в составе комплексной терапии.

При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза – субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 дней.

При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) – парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 дней.

При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей – парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 дней.

При осложненной миопии – парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения – 10–30 дней, возможно повторение курса 2–3 раза в год.

При отслойке сосудистой оболочки у пациентов с глаукомой в послеоперационном периоде – парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5–1,0 мл 1 раз в 2 дня, курс лечения 10 инъекций.

При травмах и ожогах роговицы 2 степени – парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–15 инъекций.

При дистрофических заболеваниях роговицы – субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10–30 дней.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в том числе при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) – парабульбарно по 0,5–1,0 мл 1 % раствора (5–10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по
0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2–10 дней.

Способ применения

Субконъюнктивально, парабульбарно.

Побочное действие

Частота нежелательных реакций была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным частоту определить не представляется возможным).

Нежелательные реакции представлены в соответствии с системно-органной классификацией в порядке уменьшения значимости.

Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, отек, шелушение кожи, покраснение кожных покровов).

Нарушения со стороны нервной системы: редко – кратковременное возбуждение, сонливость.

Нарушения со стороны сосудов: редко – повышение артериального давления.

Общие нарушения и реакции в месте введения: редко – боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 10 мг/мл.

По 1 мл в ампулы с точкой или кольцом излома бесцветного нейтрального стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ).

1, 2, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.

Упаковка для стационаров

10 контурных ячейковых упаковок вместе с 10 инструкциями по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.