Кордиамин

Показания к применению

Препарат КОРДИАМИН применяется для лечения взрослых пациентов и детей в возрасте от 0 лет при:

• коллапсе;
• асфиксии (в том числе у новорожденных);
• шоке при хирургических операциях и в послеоперационном периоде;
• угнетении дыхания и кровообращения при инфекционных заболеваниях.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к никетамиду;
• эпилепсия, снижение порога судорожной готовности, тонико-клонические судороги в анамнезе;
• гипертермия у детей;
• беременность;
• период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Применение препарата в период беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

При необходимости применения никетамида в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Режим дозирования

Разовая и суточная дозы, частота введения устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и возраста пациента.

Максимальные дозы для взрослых подкожно: разовая – 2 мл, суточная – 6 мл.

Максимальная разовая доза подкожно и внутривенно для взрослых – 5 мл.

Вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно в дозе 1–2 мл 1–3 раза в сутки.

Дети

Детям назначают подкожно, в зависимости от возраста, следующие разовые дозы:

Препарат вводят 1–3 раза в сутки.

Режим дозирования для детей от 14 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Способ применения

Препарат вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно.

Внутривенно препарат вводят медленно за 1–3 минуты.

Поскольку подкожные и внутримышечные инъекции препарата КОРДИАМИН болезненны, для уменьшения болей в зависимости от ситуации в место предполагаемой инъекции предварительно вводят прокаин (Новокаин) 1 мл 0,5 % раствора.

Для внутривенного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Побочное действие

Частота нежелательных реакций была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным частоту определить не представляется возможным).

Нежелательные реакции представлены в соответствии с системно-органной классификацией (СОК) в порядке уменьшения значимости.

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – реакции гиперчувствительности, в том числе крапивница, ангионевротический отек, генерализованные папулезные высыпания.

Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна – тревожность, беспокойство, повышенная раздражительность.

Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна – аритмии, тахикардия.

Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна – артериальная гипертензия.

Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна – тошнота, рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – пастозность лица, гиперемия лица, зуд кожи, шелушение кожи.

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: частота
неизвестна – мышечные сокращения (начинающиеся с круговых мышц рта), тремор, ригидность мышц.

Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна – инфильтрация, болезненность, гиперемия, зуд, ощущение жжения кожи в месте введения, гипертермия, повышенная потливость.

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 250 мг/мл.

По 1 или 2 мл в ампулы с точкой или кольцом излома нейтрального стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ).

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.

Упаковка для стационаров

По 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары.

По 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.