Даларгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 мг/мл

Противопоказания

Не применяйте препарат ДАЛАРГИН, если:

• у Вас аллергия на даларгин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• у Вас пониженное артериальное давление (артериальная гипотензия);
• у Вас острые инфекционные процессы;
• Вы беременны или думаете, что беременны;
• Вы кормите ребенка грудью – грудное вскармливание нужно прекратить на время лечения препаратом;
• Вам или Вашему ребенку, которому необходимо лечение препаратом, меньше 18 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата ДАЛАРГИН проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Возможен риск головокружения, снижения артериального давления и нарушения зрительного восприятия.

Другие препараты и препарат ДАЛАРГИН

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Это особенно важно, если Вы принимаете:

• анальгезирующие (обезболивающие) наркотические средства для снятия болевого синдрома (например, морфин, фентанил, омнопон);
• налоксон (препарат, применяемый при передозировке наркотическими средствами).

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны не применяйте препарат.

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Если Вы кормите ребенка грудью – на время лечения нужно приостановить грудное вскармливание.

Если Вы думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

В период лечения из-за возможных нежелательных реакций (снижение артериального давления, которое может приводить к головокружению и нарушению зрительного восприятия) рекомендуется соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности. Если это произойдет с Вами, откажитесь от управления транспортными средствами и механизмами.

Препарат ДАЛАРГИН содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу 1 мг, то есть по сути не содержит натрия.

1. Применение препарата ДАЛАРГИН

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

• При обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (формирование дефекта [язвы] в стенке желудка или двенадцатиперстной кишки) препарат вводят внутривенно или внутримышечно в дозе 1-2 мг. Максимальная суточная доза –

5 мг. Общая доза на курс лечения составляет 30-50 мг.

• При остром панкреатите (острое воспаление поджелудочной железы) препарат вводят внутривенно в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза в сутки.
• При панкреонекрозе (осложнение острого панкреатита) препарат вводят внутривенно по 5 мг 3-4 раза в сутки (через 6-8 часов).

Путь и (или) способ введения

Препарат ДАЛАРГИН вводят внутривенно или внутримышечно.

Внутривенно препарат вводит только врач или другой медицинский работник.

Внутримышечная инъекция может быть выполнена Вами или лицом, осуществляющим уход за Вами. Лечащий врач решит, можете ли Вы или лицо, осуществляющее уход за Вами, вводить препарат ДАЛАРГИН. При необходимости для Вас проведут обучение, чтобы показать Вам или лицу, осуществляющему уход за Вами, как правильно вводить препарат ДАЛАРГИН.

Продолжительность терапии

При обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (формирование дефекта [язвы] в стенке желудка или двенадцатиперстной кишки) курс лечения составляет 3-4 недели.

При остром панкреатите (острое воспаление поджелудочной железы) курс лечения составляет 4-6 дней.

При панкреонекрозе (осложнение острого панкреатита) курс лечения составляет 2-6 дней.

Если Вы применили препарат ДАЛАРГИН больше, чем следовало

Если Вы ввели слишком много препарата ДАЛАРГИН, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата ДАЛАРГИН.

Высокие дозы ДАЛАРГИНА могут вызвать снижение артериального давления, головокружение, нарушение зрительного восприятия, аллергические реакции.

Если Вы забыли применить препарат ДАЛАРГИН

Если Вы или лицо, осуществляющее уход за Вами, забыли ввести препарат ДАЛАРГИН, введите пропущенную дозу как можно скорее. Затем вводите следующую дозу согласно установленному графику. Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата ДАЛАРГИН

Не прекращайте применение препарата без консультации с врачом, поскольку симптомы Вашего заболевания могут вернуться.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

1. Хранение препарата ДАЛАРГИН

• Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы он не мог его увидеть.
• Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и ампуле после надписи «Годен до:».
• Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
• Храните препарат в оригинальной упаковке в защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °С (в холодильнике).
• После вскрытия ампулы препарат следует использовать немедленно. Остатки раствора следует утилизировать.
• Не применяйте препарат, если Вы заметили, что раствор содержит частицы, раствор мутный или цвет раствора изменен.
• Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

2. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат ДАЛАРГИН содержит

• Действующим веществом является даларгин.
• Каждый мл раствора содержит 1 мг даларгина (в виде диацетата).
• Каждая ампула содержит 1 мг даларгина.
• Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: динатрия гидрофосфат безводный, лимонная кислота (для коррекции pH), вода для инъекций.

Внешний вид препарата ДАЛАРГИН и содержимое его упаковки

• Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
• Бесцветный прозрачный раствор. Допускается запах уксусной кислоты.
• По 1 мл помещают в ампулы c точкой или кольцом излома бесцветного нейтрального стекла первого гидролитического класса.
• 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ).
• По 1, 2, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
• 5 или 10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.
• Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.